建立PCR反應體系時需注意的幾個問題

　　首先要說的是Taq酶，其特征是5`→3`DNA聚合酶活性，缺乏5`→3`核酸外切酶活性，在70-75攝氏度時活性較高。在典型的聚合酶鏈反應中，當總反應體積為100微升時，需要約2.5微升Taq酶。需要注意的是，使用的酶量太高，不會引起非特異性擴增，而當酶量太低時，合成產物的量會減少。

　　第二要注意的是dNTP的質量和濃度。脫氧核糖核酸的質量和濃度與聚合酶鏈反應擴增效率密切相關。在PCR反應中，dNTP一般應為50 ~ 200 umol/L，濃度過低會降低PCR產物的產量，dNTP可以與Mg2結合降低游離Mg2的濃度。四種dNTP的濃度應該相等(如摩爾制劑)，如果其中任何一種不同于其他種類(高或低)，就會造成不匹配；dNTP保存不當，使其不穩定，不活躍。少量包裝，在-20攝氏度冷凍。反復凍融會降解dNTPdNTP溶液呈酸性，應配制成高濃度，然后用1M  NaOH或1M  Tris-HCl緩沖液調節pH值至7.0 ~ 7.5。

　　第三、模板的數量。在一般的聚合酶鏈反應擴增中，104到107個模板分子可以獲得滿意的結果。

　　第四、Mg2濃度，一般PCR反應中，當各種dNTP濃度為200umol/L時，Mg2

　　濃度一般為1.5 ~ 2.0 mmol/L，Mg2濃度過高，反應特異性降低，出現非特異性擴增。濃度過低，Taq  DNA聚合酶活性降低，反應產物減少。

　　后，引物是聚合酶鏈反應特異性反應的關鍵，聚合酶鏈反應產物的特異性取決于導入

　　DNA與模板的互補程度。為了保持尹武，的完整性，應避免反復凍融。

　　當然要特別注意加入的水，一個是ph，一個是純度。